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我看北京裕恒丰那边的细胞培养基的血清含量为什么那么低?

推荐人: 来源: 时间: 2018-10-16 16:57 阅读:

动物细胞培养的培养基为什么要加入动物血清
网友说:第一:血清的成份可能有几百种之多,目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难。 第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制。 第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化"的原因之一。3.血清主要作用 第四:对培养中的细胞起到某些保护作用:有一些细胞,如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。这种作用是偶然发现的,现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消...

细胞转染时为什么要用无血清培养基
网友说:常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。

为什么加入带血清的培养基,血清可以抑制胰酶对细胞的
网友说:胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,血清中含抗凝血酶Ⅲ,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂.因此血清可抑制对胰戴白酶的消化作用

为什么加入带血清的培养基,血清可以抑制胰酶对细胞的消化作用。请说明其中原理
网友说:胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,血清中含抗凝血酶Ⅲ,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。因此血清可抑制对胰戴白酶的消化作用。而胰脂肪酶的催化部位主要由催化三联体组成,即组氨酸,色氨酸,天冬氨酸,我目前没有查到血清对胰脂肪酶的抑制作用。希望共同探讨。

如何选择合适的细胞培养基和血清
网友说:培养基的选择:细胞培养是实验室里最常见和最基本的实验了,但却不是最简单的。别小看细胞培养,这里可蕴含着大学问。有时候细胞状态不好,转染、药筛这些实验根本就没办法做。影响细胞培养的因素很多,让我们先从培养基和血清说起。◆ MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)发展而来的,其中增加了组分的范围及浓度。◆ 改良的BEM(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的,现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍,维生素浓度是MEM的4倍,采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L,后来为了某些细胞的生长需要,将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L,这就是大家常说的低糖和高糖了。◆ aMEM含有附加的氨基酸、维生素以及核苷和...

细胞培养培养基中有无血清有什么区别
网友说:

需要看您说的培养基类型了。

如果是基础培养基,例如,DMEM。那么,有无血清的区别就是细胞在基础无机盐条件下,无法正常生存,需要依赖血清提供必要的生长因子等组分。

如果是无血清完全培养基,例如,义翘的哺乳动物细胞、昆虫细胞无血清完全培养基。有无血清的区别就是,无血清完全培养基本身含有细胞生长、增殖、表达生成目标蛋白或抗体病毒的营养物质,化学成分明确稳定,不需要另行添加血清了。


bacmid dna转染昆虫细胞时为什么要用无血清培养基
网友说:你要看你的转染试剂的说明书,有些转染试剂不需要去除血清,有些需要无血清培养基,条件不一样的。你最好仔细看看转染试剂的说明书。 在转染的时候去除血清是为了提高转染效率。

细胞培养基加了血清后还可以过滤么
网友说:1、血清要做灭活处理;2、灭活后的血清要经过.45和.22虑膜过滤;3、培养基是不可以紫外照射的。还要注意一点的是血清一般不推荐直接过滤除菌的,如果怀疑血清染菌,过滤时要把血清按比例加入到培养液中,然后才可以过滤除菌!!

细胞培养基肽牛血清浓度最高可达多少
网友说:可以达到百分之百 ************************************************************** 如果你对这个答案有什么疑问,请追问, 另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟! **************************************************************

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